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机译:具有22q11.2缺失和Opitz综合征样表型的患者具有与面部心面部患者相同的缺失。
Abnormalities; Multiple; Child; Preschool; Chromosome Deletion; Chromosomes; 畸形; 多发性; 儿童; 学龄前; 染色体缺失; 染色体; 染色体; 人; 22对; DiGeorge综合征;
机译:具有22q11.2缺失和Opitz综合征样表型的患者具有与面部心面部患者相同的缺失。
机译:两种微缺失综合症的神经精神病学和神经认知表型的比较研究:腔面面部综合征(22q11.2缺失)和威廉姆斯综合征(7q11.23缺失)
机译:通过神经影像缺失综合征弥合基因-行为差异:Velocardiofacial(22q11.2缺失)和Williams(7q11.23缺失)综合征。
机译:22Q11.2缺失综合征在调查白质改变的替代扩散各向异性措施
机译:遗传学的新面貌:医学界对提高患者满意度的教育。 22q11.2删除综合征和特纳综合征的比较。
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机译:特征性面孔:直接诊断中国心颌面综合征患者22q11.2缺失的关键指标。