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机译:小的数字标记染色体,导致颅骨突触症患儿发生部分三体性6p。
Chromosomes; Human; Pair 6; Craniosynostoses; Genetic Markers; Trisomy; 颅缝早闭; 遗传标记; 三体性;
机译:小的数字标记染色体,导致颅骨突触症患儿发生部分三体性6p。
机译:患有三体性22的局限性胎盘镶嵌症的儿童的小数目标记染色体(SMC)和单亲二体性22:由于标记染色体的形成而进行的三体抢救
机译:从头开始的多余数字标记染色体导致部分三体性2p23-pter综合征与18p三体性综合征的病例
机译:Mayo诊所的三元和性染色体非细胞非染色体的无细胞DNA产前筛网管道
机译:阅读障碍和注意力缺陷多动障碍的遗传关联研究,其候选区域位于6p号染色体上,而一个基因位于1p号染色体上
机译:De Novo因部分三体性抢救而产生的小型多余数字标记染色体
机译:部分三重救援产生的Novo小型超值标记染色体