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机译:对295例DiGeorge / Velocardioffacial综合征的临床特征进行微缺失和微复制22q11.2筛查。
Chromosome Aberrations; Chromosomes; Human; Pair 22; DiGeorge Syndrome; 染色体; 人; 22对; DiGeorge综合征;
机译:对295例DiGeorge / Velocardioffacial综合征的临床特征进行微缺失和微复制22q11.2筛查。
机译:荧光原位杂交(FISH)筛查具有静脉面部综合征的临床特征但无心脏异常的患者中22q11.2缺失
机译:荧光原位杂交(FISH)筛查具有面部心面综合征的临床特征但无心脏异常的患者中22q11.2缺失
机译:用于乳房筛查的微波雷达:可疑病变患者的初步临床数据
机译:社会认知作为22q11.2微缺失综合征精神病症状的预测因子。
机译:临床实用基因卡适用于:DiGeorge综合征静脉面部综合征Shprintzen综合征染色体22q11.2缺失综合征(22q11.2TBX1)
机译:荧光原位杂交(FIsH)筛查22q11.2缺失的患者具有心脏面部综合征的临床特征但没有心脏异常