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机译:诺拉霉素,姜黄素及其衍生物与恶性疟原虫SAH水解酶的对接和计算机ADMET研究:抗疟疾的分子药物靶标
pfSAHH; malaria; noraristeromycin; curcumin; docking; ADMET; anti-malarial;
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机译:恶性疟原虫3D7中疟疾药物靶酶转酮酶的分子对接研究预示了其新的治疗方法
机译:二氧化硅分子对接及仿真研究新型Chalcone和黄酮杂交衍生物,具有1,2,3-三唑键作为疟原虫脱氢脱氢酶的重要抑制剂
机译:通过分子对接筛选疟疾候选抑制剂恶性疟原虫L-乳酸脱氢酶的草酸相似的3D结构
机译:探究疟疾寄生虫恶性疟原虫的翻译调控:应用新型体外测定方法来鉴定调控的遗传决定因素并鉴定利用恶性疟原虫翻译作为药物靶点的小分子
机译:恶性疟原虫3D7中疟疾药物靶酶转酮酶的分子对接研究预示了其新的治疗方法
机译:Naringenin衍生物作为葡糖胺-6-磷酸合酶抑制剂:合成,抗氧化剂,抗菌剂,防腐效力,分子对接和硅拍摄分析