机译:卤化铋N,N′-芳族双齿碱体系的合成,结构和振动光谱研究。三,一些新颖的卤化铋(III)N,N'-双齿配体(1:1)二甲亚砜溶剂化物
, a approximate to 14.6, b approximate to 9.7, c approximate to 9.5 Angstrom, alpha approximate to 96, beta approximate to 96, gamma approximate to 98 degrees, Z = 2; conventional R on F were 0.057, 0.037 for N-o 5775, 4847 independent 'observed' (I > 3 sigma(I)) reflections respectively. The metal atom coordination environments are seven-coordinate pentagonal bipyramidal with axial halides and the two O-dmso ligands c is in the equatorial plane. BiI3/phen/dmso (1:1:11/2) is orthorhombic, Pmc2(1), a 12.745(3), b 9.697(3), c 18.335(5) Angstrom, Z = 4, R 0.049 for N-o 2012. The complex is ionic [(phen)BiI2(O-dmso)(3)](+)[(phen)BiI4](-), the halide atoms being axial in a pentagonal bipyramidal array about the metal in the cation, with a quasi-octahedral coordination environment in the anion. With bpy, by contrast, BiI3/bpy/dmso (1:1:1) is obtained, orthorhombic, Pnma, a 17.86(2), b 12.87(1), c 8.47(1) Angstrom, Z = 4, R 0.058 for N-o 1194, a neutral mononuclear complex [(bpy)BiI3(O-dmso)] with a six-coordinate array about the metal, O-dmso trans to an iodine atom. Bands in the far-infrared and Raman spectra due to the vibrations of the O2N2BiX3 cores in [(phen)BiX3(O-dmso)(2)] (X = Cl, Br) are assigned, and discussed in relation to the structures of the complexes. [References: 8]
,大约为14.6,b大约为9.7,c大约为9.5埃,α约为96,β约为96,γ约为98度,Z = 2;对于N-o 5775、4847,独立的“观察”(I> 3 sigma(I))反射分别在 F 上的常规R分别为0.057、0.037。金属原子的配位环境是带有轴向卤化物的七配位五边形双锥体,两个O-dmso配体c在赤道平面内。 BiI3 / phen / dmso(1:1:11/2)是正交的,Pmc2(1),12.745(3),b 9.697(3),c 18.335(5)埃,Z = 4,R 0.049(否2012)该络合物是离子性的[(phen)BiI2(O-dmso)(3)](+)[(phen)BiI4](-),卤原子围绕阳离子中的金属呈五边形双锥体排列的轴向排列,阴离子中的准八面体配位环境。相比之下,使用bpy可获得BiI3 / bpy / dmso(1:1:1),正交晶,Pnma,17.86(2),b 12.87(1),c 8.47(1)埃,Z = 4,R 0.058对于1194号,中性单核络合物[(bpy)BiI3(O-dmso)]具有围绕金属的六坐标阵列,O-dmso转变为碘原子。归因于[[phen] BiX3(O-dmso)(2)](X = Cl,Br)中O2N2BiX3核的振动的远红外谱带和拉曼光谱带,并对其结构进行了讨论。复杂。 [参考:8]
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