机译:DFNA22的基因型与表型的相关性:由于MYO6突变导致的非综合征,常染色体显性遗传,进行性感觉神经性听力丧失的特征。
机译:DFNA22的基因型与表型的相关性:由于MYO6突变导致的非综合征,常染色体显性遗传,进行性感觉神经性听力丧失的特征。
机译:通过全外显子组测序鉴定与中国家庭常染色体显性非综合征性听力损失相关的新型MYO6突变
机译:通过全外销测序鉴定与常染色体主导非综合征听力损失的新型MyO6突变
机译:用于感觉神经性听力损失的数字助听器:(滑雪坡听力损失)
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:常染色体隐性非综合征性听力损失中MYO15A变异的基因型与表型相关性分析
机译:非综合征常染色体显性渐进性渐进性发育性感觉损失损失损失污染物的基因14Q12-13