机译:非综合征常染色体显性渐进性渐进性发育性感觉损失损失损失污染物的基因14Q12-13
机译:DFNA22的基因型与表型的相关性:由于MYO6突变导致的非综合征,常染色体显性遗传,进行性感觉神经性听力丧失的特征。
机译:常染色体显性遗传进行性非综合征性听力损失的位点DFNA27位于染色体4q12-13.1上。
机译:常染色体显性非综合征听力损失的新型基因座,DFNA31,染色体地图6p21.3。
机译:用于感觉神经性听力损失的数字助听器:(滑雪坡听力损失)
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:染色体常染色体显性非综合征性听力损失的新位点DFNA31映射到染色体6p21.3
机译:波动性,进行性常染色体显性非综合征性听力损失的基因DFNA16定位于染色体2q23-24.3。