机译:常染色体显性遗传性远端遗传性运动神经病基因突变的相对贡献:一项基因型与表型的相关性研究。
Base Sequence; Chromosomes; Human; Pair 11; Electrophysiology; Female; GTP-Binding Protein gamma Subunits; 碱基序列; 染色体; 人; 11对; 电生理学; 基因型; 单元型; 热休克蛋白质类; 镶嵌现象;
机译:常染色体显性遗传性远端遗传性运动神经病基因突变的相对贡献:一项基因型与表型的相关性研究。
机译:常染色体显性遗传性远端遗传性运动神经病基因突变的相对贡献:一项基因型与表型的相关性研究。
机译:常染色体显性遗传性远端遗传性运动神经病基因突变的相对贡献:基因型-表型相关性研究
机译:Fibrillin-1基因突变患者的基因型与表型相关性
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:大型常染色体显性非综合征性听力损失队列中KCNQ4的全面遗传筛选:基因型-表型的相关性和创始人突变。
机译:常染色体显性遗传性远端遗传性运动神经病基因突变的相对贡献:基因型与表型的相关性研究