机译:患有原发性G11778A,G3460A,T14484C突变的leber遗传性神经病患者的线粒体D环变异:J和W单倍型是高危因素。
DNA; Mitochondrial; Haplotypes; Optic Atrophy; Hereditary; Leber; DNA; 线粒体; 单元型;
机译:患有原发性G11778A,G3460A,T14484C突变的leber遗传性神经病患者的线粒体D环变异:J和W单倍型是高危因素。
机译:对日本患者携带线粒体DNA G11778A突变的Leber遗传性视神经病患者的线粒体DNA置换环单倍型进行系统发育评估。
机译:Leber遗传性视神经病变的两个家族,线粒体DNA中带有单倍群H2a2a1的G11778A和T14502C突变
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:对Leber遗传性视神经病变不同基因型(G11778AT14484C和G3460A)之间关联的Meta分析
机译:由于线粒体DNA的G11778A和T3394C突变,Leber的遗传视神经病变与Olivocerebellar退化产生的术语