机译:16alpha-bromoepiandrosterone,一种激素去氢表雄酮的抗疟类似物,可增强环期寄生性红细胞的吞噬作用:一种抗疟疾活性的新机制。
EPI lt; 4gt; Phagocytosis; Inspiratory Capacity; Prasterone; 吞噬作用; 吸气量; 普拉睾酮;
机译:16alpha-bromoepiandrosterone,一种激素去氢表雄酮的抗疟类似物,可增强环期寄生性红细胞的吞噬作用:一种抗疟疾活性的新机制。
机译:基于机理的寄生虫靶向青蒿素衍生物的设计:新型二胺类似物的合成和抗疟活性
机译:紧密结合的乙二醛酶1抑制剂对恶性疟原虫感染的红细胞宿主寄生虫单位的溶血和抗疟作用
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:16α-Bromoepiandrosterone激素去氢表雄酮的抗疟类似物增强了环期寄生红细胞的吞噬作用:抗疟活性的新机制。
机译:16α-Bromoepiandrosterone,激素去氢表雄酮的抗疟类似物,增强环形阶段被寄生的红细胞的吞噬作用:抗疟活性的新机制。