机译:16α-Bromoepiandrosterone激素去氢表雄酮的抗疟类似物增强了环期寄生红细胞的吞噬作用:抗疟活性的新机制。
机译:16alpha-bromoepiandrosterone,一种激素去氢表雄酮的抗疟类似物,可增强环期寄生性红细胞的吞噬作用:一种抗疟疾活性的新机制。
机译:针对性和无性寄生虫的抗疟疾剂阶段:结构 - 活性关系和疟疾盒化合物的生物学研究1- [5-(4-溴-2-氯苯基)呋喃-2-基] -N-rpip培养蛋白-4-基 )甲基甲烷胺(MMV019918)和类似物
机译:基于机理的寄生虫靶向青蒿素衍生物的设计:新型二胺类似物的合成和抗疟活性
机译:合成有机化学研究:第一部分。新型抗疟药青蒿素二聚体的合成。第二部分电子稳定版的抗疟缩醛三恶烷。第三部分天然激素1-α,25-二羟维生素D3的新型类似物:CYP24抑制剂的设计,合成和生物学评估。第四部分新的硅介导的N尺寸的2-环烯酮的环扩环成均烯丙基N + 3尺寸的内酯。
机译:抗性和无性寄生虫阶段的抗疟药:疟疾框化合物1- 5-(4-溴-2-氯苯基)呋喃-2-基 -N-(哌啶-4)的结构活性关系和生物学研究-基)甲基甲胺(MMV019918)和类似物
机译:16α-Bromoepiandrosterone,激素去氢表雄酮的抗疟类似物,增强环形阶段被寄生的红细胞的吞噬作用:抗疟活性的新机制。