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机译:PI-103和索拉非尼可通过阻断Ras / Raf / MAPK和PI3K / AKT / mTOR途径来抑制肝癌细胞的增殖。
机译:PI-103和索拉非尼可通过阻断Ras / Raf / MAPK和PI3K / AKT / mTOR途径来抑制肝癌细胞的增殖。
机译:NSK-01105通过阻断Raf / MEK / ERK和PI3K / Akt / mTOR信号通路抑制增殖并诱导前列腺癌细胞凋亡
机译:靶向PI3K-AKT / MTOR和ERK MAPK途径肝细胞癌细胞中木蛋白与B-RAF抑制剂SB590885联合的同核活性
机译:内皮细胞和肿瘤细胞中PI3K / Akt / mTOR抑制剂和PDT的组合。
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:PI-103和索拉非尼通过阻塞RAS / RAF / MAPK和PI3K / AKT / MTOR途径抑制肝细胞癌细胞增殖
机译:C:索拉非尼阻断RaF / mEK / ERK途径,抑制肿瘤血管生成,并诱导肝细胞癌模型pLC / pRF / 5中的肿瘤细胞凋亡。 Cancer Res 2006,66:11851-11858。等