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Identification of a specific intronic PEAR1 gene variant associated with greater platelet aggregability and protein expression.

机译:鉴定与更大的血小板聚集性和蛋白质表达相关的特定内含子PEAR1基因变异。

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摘要

Genetic variation is thought to contribute to variability in platelet function; however, the specific variants and mechanisms that contribute to altered platelet function are poorly defined. With the use of a combination of fine mapping and sequencing of the platelet endothelial aggregation receptor 1 (PEAR1) gene we identified a common variant (rs12041331) in intron 1 that accounts for
机译:遗传变异被认为有助于血小板功能的变异。然而,导致血小板功能改变的具体变异和机制定义不清。通过精细定位和血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因测序的组合,我们在内含子1中鉴定出一个共同变异体(rs12041331),占血小板功能总表型变异的15%。协会的发现在1241例欧洲血统的人中很可靠(P = 2.22 x 10),并在835例非洲血统的人中(P = 2.31 x 10(2))和独立样本2755中被复制到变体和核苷酸水平。欧洲血统的人(P = 1.64 x 10)。测序证实rs12041331处的变异是PEAR1基因与血小板功能表型之间关系的最主要因素(P = 2.07 x 10)。 Western印迹和ELISA证实了rs12041331处的G等位基因数目与人血小板中PEAR1蛋白表达之间的剂量反应关系。同样,在荧光素酶报告基因分析中,G等位基因与更高的蛋白质表达有关。这些实验确定了PEAR1中与血小板功能改变有关的精确遗传变异,并提供了一个合理的生物学机制来解释PEAR1基因变异与血小板功能表型之间的关联。

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