首页> 外文期刊>Генетика: Ежемес. журн. >ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФАКТОРОВ ПАТОГЕННОСТИ И ВИРУЛЕНТНОСТИ У БАКТЕРИЙ Erwinia carotovora subsp. atroseptica ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНА kduD
【24h】

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФАКТОРОВ ПАТОГЕННОСТИ И ВИРУЛЕНТНОСТИ У БАКТЕРИЙ Erwinia carotovora subsp. atroseptica ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГЕНА kduD

机译:遗传调控因素致病细菌毒性有Erwinia carotovora亚种)。

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Посредством инсерции транспозона mini-Tn5xylE в хромосому фитопатогенных бактерий Erwinia carotovora subsp. atroseptica получен мутант, не способный утилизировать пектиновые вещества клеточных стенок растений. Это определяется неспособностью мутантных бактерий осуществлять катаболизм ненасыщенной дигалактуроновой кислоты (НДК). Изучение ферментативных активностей позволило установить, что мутантные бактерии утратили способность продуцировать 2,5-дикето-3-дезоксиглюконатдегидрогеназу - один из ферментов внутриклеточной.утилизации НДК. Проведено молекулярное клонирование мутантного гена и определена его нуклеотидная последовательность, гомологичная на 82% последовательности гена kduD Erwinia chrysanthemi EC3937, кодирующего 2,5-дикето-3-дезоксиглюконагдегидрогеназу, kduI-kduD--межгетая. область бактерий Erwinia carotovora subsp. atroseptica на 98 нуклеотидов короче соответствующей области Erwinia chrysanthemi и не содержит промоторных последовательностей. Установлено, что ген kduD расположен на 126.8-й мин генетической карты хромосомы Erwinia carotovora subsp. atroseptica.
机译:通过插入转座子mini - Tn5xylE细菌染色体фитопатогенErwinia有能力处理пектинов物质植物细胞。突变细菌无法实施分解代谢不饱和酸дигалактуронов(ndc)。让认定突变细菌失去产生足够的能力2.5 - 3 -дезоксиглюконатдегидрогеназдикет- 1从胞内酶。分子克隆进行突变天才并确定其核苷酸序列同源,82%基因序列kduD Erwinia chrysanthemi编码EC39372.5 - 3 -дезоксиглюконагдегидрогеназдикетkduI kduD -межгет。总之根据Erwinia领域chrysanthemi和不包含启动序列。位于126.8号敏遗传图谱хромосомыErwinia carotovora subsp。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号