机译:格兰茨曼性血小板减少症:ITGA2B和ITGB3缺陷的综述,重点在于变异,表型变异和小鼠模型。
机译:格兰茨曼性血小板减少症:ITGA2B和ITGB3缺陷的综述,重点在于变异,表型变异和小鼠模型。
机译:AlphaIIbbeta3整合素:格兰兹曼血栓病的新等位基因变体,对ITGA2B和ITGB3 mRNA的剪接,表达和结构功能产生影响。
机译:患有Glanzmann血栓性衰弱的罕见患者的骨缺损是否与ITGB3或ITGA2B突变相关?
机译:神经管缺陷小鼠突变体对叶酸的遗传和表型反应。
机译:在计算机上分析人血小板中ITGA2B变异体引起的整联蛋白αIIb内和周围的结构修饰重点是Glanzmann血虚症
机译:AlphaIIbbeta3整合素:格兰兹曼血栓病的新等位基因变体,对ITGA2B和ITGB3 mRNA的剪接,表达和结构功能产生影响。 :Glanzmann患者和携带者中的新突变