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AlphaIIbbeta3 integrin: new allelic variants in Glanzmann thrombasthenia, effects on ITGA2B and ITGB3 mRNA splicing, expression, and structure-function. : New mutations in Glanzmann patients and carriers

机译：AlphaIIbbeta3整合素：格兰兹曼血栓病的新等位基因变体，对ITGA2B和ITGB3 mRNA的剪接，表达和结构功能产生影响。：Glanzmann患者和携带者中的新突变

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Jallu Vincent; Dusseaux Mathilde; Panzer Simon; Torchet Marie-Françoise; Hezard Nathalie; Goudemand Jenny; De Brevern Alexandre; Kaplan Cécile;
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年度 2010
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1. AlphaIIbbeta3 integrin: new allelic variants in Glanzmann thrombasthenia, effects on ITGA2B and ITGB3 mRNA splicing, expression, and structure-function. [J] . Jallu V, Dusseaux M, Panzer Human mutation . 2010,第3期

机译：AlphaIIbbeta3整合素：格兰兹曼血栓病的新等位基因变体，对ITGA2B和ITGB3 mRNA的剪接，表达和结构功能产生影响。
2. Molecular diversity of Glanzmann thrombasthenia in southern India: new insights into mRNA splicing and structure-function correlations of alphaIIbbeta3 integrin (ITGA2B, ITGB3). [J] . Peretz H, Rosenberg N, Landau M, Human mutation . 2006,第4期

机译：印度南部的格兰茨曼血栓病的分子多样性：alphaIIbbeta3整合素（ITGA2B，ITGB3）对mRNA剪接和结构-功能相关性的新见解。
3. Linkage disequilibrium amongst ITGA2B and ITGB3 gene variants in patients with Glanzmann thrombasthenia confirms that most disease-causing mutations are recent [J] . Pillois Xavier, Nurden Alan T. British Journal of Haematology . 2016,第4期

机译：格兰茨曼血栓病患者的ITGA2B和ITGB3基因变异之间的连锁不平衡证实大多数致病突变是最近发生的
4. Characterization of a platelet Cys374Tyr GPIIIa mutation in a patient with Glanzmann thrombasthenia. [D] . Grimaldi, Christine Mary. 1996

机译：患有Glanzmann血虚症的患者血小板Cys374Tyr GPIIIa突变的特征。
5. In silico analysis of structural modifications in and around the integrin αIIb genu caused by ITGA2B variants in human platelets with emphasis on Glanzmann thrombasthenia [O] . Xavier Pillois, Pierre Peters, Karin Segers, 2018

机译：在计算机上分析人血小板中ITGA2B变异体引起的整联蛋白αIIb内和周围的结构修饰重点是Glanzmann血虚症
6. Expanding the Mutation Spectrum Affecting αIIbβ3 Integrin in Glanzmann Thrombasthenia: Screening of the ITGA2B and ITGB3 Genes in a Large International Cohort. [O] . Nurden Alan T, Pillois Xavier, Fiore Mathieu, 2015

机译：扩大影响Glanzmann血小板减少症中αIIbβ3整联蛋白的突变谱：在大型国际研究中筛选ITGA2B和ITGB3基因。

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