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A Short and Efficient Enantioselective Synthesis of(+)-(2S,3S,5S)-epi-Muscarine

机译:(+) - (2s,3s,5s)-EPI-穆斯卡林的短而有效的对映选择性合成

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摘要

A short,efficient and novel enantioselective general approach for the synthesis of muscarine alkaloid and its application to the asymmetric synthesis of epi-muscarine from readily available(R)-PMB glycidyl ether as starting material is described.Key transformations include Sharpless asymmetric dihydroxylation(AD),regioselective epoxide ring opening and intramolecular SN2 cyclization.
机译:一种简短,高效且新颖的对映选择性的一般方法,用于合成毒arine生物碱及其在epi-Muscarine的不对称合成中的应用(R)-pmb糖基醚作为起始材料的不对称合成。 ),区域选择性环氧环开口和分子内SN2环化。

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