机译:发现吡咯的嘧啶衍生物作为有效的AXL抑制剂:设计,合成和生物学评估
Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med Dept Med Chem 555 Zu Chong Zhi Rd Shanghai 201203;
Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med Div Antitumor Pharmacol State Key Lab Drug Res 555 Zu;
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Axl; Cancer; Inhibitor; Pyrrolo2; 3-dpyrimidine;
机译:新型7h-Pyrrolo [2,3-D]嘧啶衍生物作为潜在的FAK抑制剂和抗癌剂的设计,合成和生物学评价
机译:发现作为有效的Mnk抑制剂的4-(二氢吡啶并-3-基)氨基-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物:合成,结构-活性关系分析和生物学评价
机译:取代的吡咯的设计,合成,生物学评价和分子建模[2,1-A]异喹啉酮衍生物:疼痛和BCHE有效抑制剂的发现
机译:一些尿嘧啶衍生物作为有效谷胱甘肽还原酶抑制剂的生物学评价
机译:作为有效的抗HIV-1药物的桦木酸衍生物的设计,合成和生物学评估。
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物作为有效的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物的设计,合成和生物学评价为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂
机译:发现和合成Gs-5734,一种吡咯并[2,1 f] [三嗪-4-氨基]腺嘌呤C-核苷的氨基磷酸酯前药,用于治疗埃博拉病毒和新发病毒。