机译:设计和合成新型吡唑啉[3,4-D]嘧啶-1-基哌啶衍生物作为Bruton的酪氨酸激酶抑制剂
Sungkyunkwan Univ Dept Chem Suwon 440746 South Korea;
Korea Res Inst Chem Technol Drug Discovery Div Daejeon 305606 South Korea;
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Bruton's tyrosine kinase; BTK inhibitor; Pyrimidine derivative; Kinase inhibitor; Anticancer agent;
机译:新型1-取代的3-(3-苯氧基-1-炔-1-炔-1-基)-1H-吡嗪[3,4-D]嘧啶-4-胺作为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的合成及生物学评价
机译:发现1-(4-(4-氨基-3-(4-(2-(2-晶乙氧基) - 苯基)-1H-吡唑[3,4-D]嘧啶-1-基)苯基)-3-(5- (叔丁基)异恶唑-3-基)尿素(CHMFL-FLT3-213)作为高效的II型FLT3激酶抑制剂,其能够克服FLT3-ITD阳性AML中的各种FLT3激酶突变体
机译:4-取代-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的设计,合成,抗肿瘤和EGFR酪氨酸激酶抑制活性
机译:Pyrrolo 2,3-D嘧啶和吡唑3,4-D嘧啶衍生物作为EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂
机译:dasatinib作为Src,Abl和Abl T3151蛋白酪氨酸激酶抑制剂的生物立体异构体的设计合成和生物学评估
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物作为有效的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的设计合成和生物学评估
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物的设计,合成和生物学评价为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂
机译:探讨pTEN缺失的前列腺癌干细胞对WEE1酪氨酸激酶抑制剂的超敏反应。