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【24h】

Traversing Steric Limitations by Cooperative Lewis Base/Palladium Catalysis: An Enantioselective Synthesis of alpha-Branched Esters Using 2-Substituted Allyl Electrophiles

机译:通过合作Lewis基碱/钯催化来横穿空间限制:使用2-取代的烯丙基电子药物对α-支链酯的对映选择性合成

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摘要

Cooperative catalysis enables the direct enantioselective alpha-allylation of linear prochiral esters with 2-substituted allyl electrophiles. Critical to the successful development of the method was the recognition that metal-centered reactivity and the source of enantiocontrol are independent. This feature is unique to simultaneous catalysis events and permits logical tuning of the supporting ligands without compromising enantioselectivity.
机译:合作催化能够用2取代的烯丙基电子剂直接对映选择性α-烯丙基化直接对映选择性α-烯丙基化。 对方法的成功发展至关重要是识别金属居中的反应性和对杀灭源的源是独立的。 该特征是同时催化事件的独特性,并且允许支持配体的逻辑调整而不会影响对映射性的影响。

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