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机译:探索凝血因子Xi缺陷遗传变异的全球景观
Humanitas Univ Dept Biomed Sci Via A Manzoni 113 I-20089 Milan Italy;
Humanitas Univ Dept Biomed Sci Via A Manzoni 113 I-20089 Milan Italy;
Humanitas Univ Dept Biomed Sci Via A Manzoni 113 I-20089 Milan Italy;
Fdn Ist Ricovero &
Cura Carattere Sci IRCCS Ca Gr Ctr Riferimento Emofilia &
Trombosi Angelo;
Fdn Ist Ricovero &
Cura Carattere Sci IRCCS Ca Gr Ctr Riferimento Emofilia &
Trombosi Angelo;
Chaim Sheba Med Ctr Tel Hashomer Tel Hashomer Israel;
Humanitas Univ Dept Biomed Sci Via A Manzoni 113 I-20089 Milan Italy;
机译:探索凝血因子Xi缺陷遗传变异的全球景观
机译:凝血因子XI:与因子XI缺乏症相关的突变和多态性数据库。
机译:荷斯坦牛的凝血因子XI缺乏症:因子XI活性的表达和分布
机译:因子XI基因中迄今未知突变引起的因子XI缺乏
机译:肝素在人凝血因子XI中结合的结构决定因素
机译:一名凝血因子XI缺乏的韩国患者凝血因子XI基因(F11)的Cys482Trp错义突变。
机译:人血液凝血因子XI的表达:因子XI III型缺陷缺陷的表征