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机译:A3结构域的突变在蛋白质中诱导蛋白质结合定性和定量缺陷的突变。
INSERM Unit 770 Le Kremlin-Bicêtre France;
机译:冯·威勒布兰德因子的A3结构域突变引起蛋白质中定性和定量缺陷的结合。
机译:对导致定性或定量性von Willebrand病的von Willebrand因子C末端域错义突变的病理机制的见解
机译:冯·威勒布兰德病:一种新颖的突变,P1824H和R量化基因的不足血液学
机译:von Willebrand因子A1域中IIb型突变诱导的构象变化的动力学
机译:Von Willebrand因子结合蛋白激活凝血酶原的分子机制。
机译:洞见von Willebrand因子C末端结构域错义突变导致定性或定量von Willebrand病的病理机制
机译:人类因子VIII / von Willebrand因子蛋白的研究。三, von Willebrand病的定性缺陷。