机译:基于结构的2-氨基苄基蛋白衍生物的优化:人20S蛋白酶体的胰蛋白酶样活性的有效和选择性抑制剂。
Oncology Research Novartis Pharma Inc. CH-4002 Basel Switzerland. pascal.furet;
harma.novartis.com;
ost.rwth-aachen.de;
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Benzyl Compounds; Chymotrypsin; Multienzyme Complexes; Protease Inhibitors; 苄基化合物; 糜蛋白酶; 多酶复合物; 蛋白酶抑制药;
机译:基于结构的2-氨基苄基蛋白衍生物的优化:人20S蛋白酶体的胰蛋白酶样活性的有效和选择性抑制剂。
机译:基于结构的酪蛋白A衍生物作为哺乳动物20S蛋白酶体的有效和选择性抑制剂的设计。
机译:一类新的选择性和非共价抑制20S蛋白酶体胰凝乳蛋白酶活性的抑制剂。
机译:通过2-氨基苄律师汀衍生物选择抑制20S蛋白酶体的胰凝乳蛋白样活性
机译:含NG-硝基-L-精氨酸的拟肽作为选择性神经元一氧化氮合酶抑制剂。基于结构的设计,合成和生物学评估以及增强CNS活性的方法。
机译:基于结构的新型二氢烷氧基苄基氧嘧啶衍生物作为人类免疫缺陷病毒逆转录酶的有效非核苷抑制剂的设计。
机译:基于结构的6-氯-4-氨基喹唑啉-2-甲酰胺衍生物的设计为有效和选择性P21-活化激酶4(PAK4)抑制剂
机译:基于结构的stromelysin-1和mr1-mmp有效和选择性抑制剂的设计