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机译:Cu介导的差异取代的晶状体的合成作为疼痛抑制剂; 通过分子对接和Lipinski的过滤器验证,培养新型抗神经翻入药物
South India Text Res Assoc Dept Text Chem Coimbatore 641014 Tamil Nadu India;
Vellore Inst Technol Sch Biosci &
Technol Dept Biotech Vellore 632014 Tamil Nadu India;
Bishop Heber Coll Dept Chem Tiruchchirappalli 17 Tamil Nadu India;
BS Abdur Rahman Crescent Univ Dept Chem Chennai 600048 Tamil Nadu India;
ADMET; AchE; Anti-neurodegenerative; Fused triazolo-diazepines; Lipinski's filter; Molecular docking; Pyrido-triazolo diazepines;
机译:Cu介导的差异取代的晶状体的合成作为疼痛抑制剂; 通过分子对接和Lipinski的过滤器验证,培养新型抗神经翻入药物
机译:合成,抑制ache和BCHE的抑制性研究,类似于N-(4-苯基-3-芳酰-2(3H) - 三烯)取代的乙酰胺的药物样剖面,动力学分析和分子对接研究
机译:8-亚氨基-2-氧代-2H,8H-吡喃并[2,3-f]色烯类似物的合成,生物学评估和分子对接:新型双重AChE抑制剂可作为治疗阿尔茨海默氏病的潜在药物
机译:红色槟榔(吹笛茶叶ruiz&pav.)活性化合物和三氧化物药物作为发挥乳腺癌作用的雌激素受体-α(ER-α)抑制剂的研究
机译:1alpha,25-dihydroxyvitamin D3激动剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂双功能配体的发现虚拟对接,合成,基于荧光偏振的筛选和分子动力学模拟。
机译:7-乙酰胺基取代的2-芳基-5-溴-3-三氟乙酰基吲哚作为微管蛋白聚合潜在抑制剂的合成细胞毒性评估和分子对接研究
机译:基于Zn(II)萘啶酸-DACH的Topo-II抑制分子实体的设计与合成:通过其体外结合谱,pBR322裂解活性和与\ DNA \和\ RNA \分子靶的分子对接研究验证了化学治疗的潜力