机译:癌细胞中Bax / Bcl-XL相互作用新抑制剂的设计,合成及生物学评价
Université de Rennes 1 Institut des Sciences Chimiques de Rennes CNRS UMR 6226 Avenue du Général;
UMR 892 INSERM 6299 CNRS Université de Nantes 8 quai Moncousu 44007 Nantes Cedex 1 France;
UMR 892 INSERM 6299 CNRS Université de Nantes 8 quai Moncousu 44007 Nantes Cedex 1 France;
UMR 892 INSERM 6299 CNRS Université de Nantes 8 quai Moncousu 44007 Nantes Cedex 1 France;
Bioprojet-Biotech 4 rue du Chesnay Beauregard 35762 Saint Grégoire France;
Université de Rennes 1 Institut des Sciences Chimiques de Rennes CNRS UMR 6226 Avenue du Général;
Apoptosis; Bax; Bcl-xL; BRET; Cancer; Polyphenol; Triazoles;
机译:癌细胞中Bax / Bcl-XL相互作用新抑制剂的设计,合成及生物学评价
机译:Bax与Bcl-XL sub>之间相互作用的小抑制剂可与甲基泼尼松龙协同作用,诱导Bcl-XL sub>过表达的乳腺癌细胞凋亡
机译:设计,合成和生物学评估作为EGFR抑制剂的新型4-anlinoquinazoline衍生物具有抑制吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的潜力
机译:一种高精度的细胞渗透肽抑制作用的ProProtein转化酶1:细胞PC1介导的蛋白水解中的设计,合成和生物学评估
机译:设计和合成的分子探针,可调节细胞膜的渗透性:I.设计,合成和生物评价作为抗HIV-1整合酶抑制剂的新型菊苣酸类似物。二。针对膜雌激素受体的新型雌二醇类似物的设计,合成和生物学评估。
机译:设计合成和生物学评估作为EGFR抑制剂的新型4-anlinoquinazoline衍生物具有抑制吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的潜力
机译:HSET变构抑制剂的设计,合成和生物学评估,该抑制剂针对具有多余中心体的癌细胞。
机译:雌激素磺基转移酶抑制剂的设计,合成和评价:他莫昔芬介导的ER阴性乳腺癌细胞凋亡的潜在增强剂