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机译:腺苷受体拮抗剂的QSAR:探索与人腺苷A(3)受体亚型的吡唑(4,3-e)-1,2,4-三唑唑(1,5-C)嘧啶衍生物结合的物理化学要求。
Pharmaceutical Chemistry Division University Institute of Pharmaceutical Sciences and UGC Center;
机译:腺苷受体拮抗剂的QSAR:探索与人腺苷A(3)受体亚型的吡唑(4,3-e)-1,2,4-三唑唑(1,5-C)嘧啶衍生物结合的物理化学要求。
机译:腺苷受体拮抗剂的QSAR:探索与人腺苷A(3)受体亚型结合的吡唑并(4,3-e)-1,2,4-三唑并(1,5-c)嘧啶衍生物的理化要求。
机译:腺苷受体拮抗剂的QSAR。第3部分:探索将1,2,4-三唑并(5,1-i)嘌呤衍生物与人腺苷A3受体亚型选择性结合的理化要求。
机译:人腺苷A3受体拮抗剂的QSAR分析
机译:咖啡因和其他腺苷受体拮抗剂对脊髓运动回路的调节作用:证据表明其依赖于脊髓Motonuron中的腺苷A1-多巴胺D1受体异源异构体。
机译:1-(3-三氟甲基苄基)-1H-吡唑-4-基对吡唑并[4,3-e] [1,2,4]三唑[1,5-]的腺苷受体亲和力的影响c]嘧啶衍生物
机译:1-(3-三氟甲基苄基)-1H-吡唑-4-基对吡唑并[4,3-e] [1,2,4]三唑[1,5-]的腺苷受体亲和力的影响c]嘧啶衍生物