机译:发现杂环碳水化合物衍生物作为新型选择性脂肪酸酰胺水解酶抑制剂:设计,合成和抗神经炎评估
China Pharmaceut Univ Sch Pharm Dept Med Chem Jiangsu Key Lab Drug Design &
Optimizat Nanjing;
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FAAH inhibitor; AEA; Cannabinoid receptors; Endocannabinoid; Anti-inflammation;
机译:发现杂环碳水化合物衍生物作为新型选择性脂肪酸酰胺水解酶抑制剂:设计,合成和抗神经炎评估
机译:作为新型脂肪酸酰胺水解酶抑制剂的2-苯并恶唑基和2-苯并噻唑基1-(3-羟苯基)-甲基酮的氨基甲酸酯衍生物的设计,合成和体外评价
机译:发现了一种特别有效和选择性的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂,可进行蛋白质组范围的选择性筛选:同时优化酶抑制剂的效能和选择性。
机译:新型三胺B衍生物的设计,合成和药理评价:BACE1的选择性抑制剂
机译:I.脂肪酸酰胺水解酶的α-酮杂环抑制剂中心杂环的优化和分析。二。氯肽II(complestatin)的全合成,并向第二代氯肽I和II的全合成方向发展。
机译:对氨基苯并肼衍生物作为脂肪酸酰胺水解酶抑制剂:设计合成和生物学评价
机译:新型脂肪酸酰胺水解酶抑制剂2-苯并恶唑基和2-苯并噻唑基-(3-羟苯基)-甲基酮的氨基甲酸酯衍生物的设计,合成和体外评价