机译:嘧啶的发现和生物学评价[4,5-D]嘧啶-2,4(1H,3H) - 二氧化硫衍生物作为有效的Bruton的酪氨酸激酶抑制剂
East China Univ Sci &
Technol Shanghai Key Lab New Drug Design Sch Pharm State Key Lab;
East China Univ Sci &
Technol Shanghai Key Lab New Drug Design Sch Pharm State Key Lab;
Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med Div Antitumor Pharmacol State Key Lab Drug Res Shanghai;
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Chinese Acad Sci Shanghai Inst Mat Med Div Antitumor Pharmacol State Key Lab Drug Res Shanghai;
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Bruton's tyrosine kinase; B-cell malignancies; Potent inhibitors; Structure-activity relationship; Cellular activities;
机译:嘧啶的发现和生物学评价[4,5-D]嘧啶-2,4(1H,3H) - 二氧化硫衍生物作为有效的Bruton的酪氨酸激酶抑制剂
机译:N-(3-(7-((2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-4-甲基-2-氧代-2H-嘧啶的发现和生物学评估4,5 -d 1,3恶嗪-1(4H)-基)苯基)丙烯酰胺作为有效的Bruton酪氨酸激酶抑制剂
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物的设计,合成和生物学评价为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂
机译:含1H-茚-1,3(2H)-二酮和嘧啶-2,4,6(1H)的玻璃状2-(1-苄基-2-苯乙烯基-6-甲基吡啶-4(1-H)-亚烷基)片段具有发光和放大的自发发射特性的3H,5H)-三酮衍生物
机译:人肌苷5'-单磷酸脱氢酶抑制剂的设计,合成和生物学评估:1,5-二氮杂双环(3.1.0)己烷-2,4-二酮,作为新型的同工酶选择性癌症化学治疗剂。
机译:N-(3-((2-甲氧基-4-((4-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基)氨基)-4-甲基-2-氧代-2H-嘧啶的发现和生物学评价45 -d 13恶唑汀-1(4h) - 苯基)苯基)丙烯酰胺作为有效的Bruton的酪氨酸激酶抑制剂
机译:新型2-苯基嘧啶衍生物的设计,合成和生物学评价为有效的Bruton的酪氨酸激酶(BTK)抑制剂
机译:高爆炸剂咪唑(4,5-D)咪唑-2,5(1H,3H) - 二酮,四氢-1,4-二硝基的毒理学研究