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机译:二氢酚酸还原酶的抑制剂作为抗肿瘤剂:用三〜五碳桥的一系列新型非生物6取代的吡啶[3,2-D]嘧啶的设计,合成和生物学评价
Perking Univ Sch Pharmaceut Sci Dept Biol Chem Beijing 100191 Peoples R China;
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DHFR; Antitumor; Nonclassical antifolates; Molecular docking study;
机译:二氢酚酸还原酶的抑制剂作为抗肿瘤剂:用三〜五碳桥的一系列新型非生物6取代的吡啶[3,2-D]嘧啶的设计,合成和生物学评价
机译:一系列新型6取代的吡啶[3,2-D]嘧啶的合成和抗增殖活性作为靶向二氢氢醇还原酶的潜在非生化脂质化氨基
机译:胸苷酸合酶和二氢叶酸还原酶的双重抑制剂作为抗肿瘤药物:经典和非经典吡咯并[2,3-d]嘧啶类抗叶酸剂的设计,合成和生物学评价〜1
机译:新型抗癌剂叔丁基的设计,合成和生物学评价1-苯基-3,4-二氢-1H-吡啶3,4-B吲哚-2(9h) - 羧酸盐
机译:噻吩并[3,2-d]-和吡咯并[3,2-d]嘧啶及其C-核苷的合成及生物学评价
机译:靶向物种的特定氨基酸残基:设计合成和生物评价的6-取代的吡咯并23-d嘧啶作为二氢叶酸还原酶抑制剂和潜在的抗机会感染剂。
机译:胸苷合酶和二氢酚酸还原酶的双抑制剂作为抗肿瘤剂:古典和非生物吡咯的设计,合成和生物学评价2,3-D嘧啶防雾