机译:用碳酸酐酶I,II和IX抑制活性的4-(噻唑-2-基氨基氨基) - 苯磺酰胺抑制活性和对乳腺癌细胞系的细胞毒性作用
Cairo Univ Fac Pharm Dept Pharmaceut Chem Cairo 11562 Egypt;
Beni Suef Univ Dept Med Chem Fac Pharm Bani Suwayf 62514 Egypt;
Beni Suef Univ Dept Med Chem Fac Pharm Bani Suwayf 62514 Egypt;
Beni Suef Univ Dept Med Chem Fac Pharm Bani Suwayf 62514 Egypt;
Univ Florence Dipartimento Neurofarba Sez Sci Farmaceut &
Nutraceut Via U Schiff 6 I-50019;
CNR Ist Biosci &
Biorisorse Via Pietro Castellino 81 I-80125 Naples Italy;
CNR Ist Biosci &
Biorisorse Via Pietro Castellino 81 I-80125 Naples Italy;
Univ Florence Dipartimento Neurofarba Sez Sci Farmaceut &
Nutraceut Via U Schiff 6 I-50019;
Carbonic anhydrase; Inhibitor; Sulfonamide; Antitumor; Cytotoxic agent;
机译:用碳酸酐酶I,II和IX抑制活性的4-(噻唑-2-基氨基氨基) - 苯磺酰胺抑制活性和对乳腺癌细胞系的细胞毒性作用
机译:碳酸酐酶抑制剂。对跨膜肿瘤相关同工酶IX具有抑制作用的联苯磺酰胺对人结肠癌,肺癌和乳腺癌细胞系具有细胞毒活性。
机译:新系列N-4取代的4-(2-氨基乙基)苯磺胺酰胺及其对人碳酸酐酶细胞溶质同工酶I和II和跨膜肿瘤相关同工酶IX和XII的抑制作用的合成及其抑制作用
机译:用人碳酸酐酶IX抑制活性对三唑苯磺胺酰胺的QSAR和对接研究
机译:姜黄素,蜜蜂花和丁香提取物对结肠,肺和乳腺癌细胞系的细胞毒活性。
机译:基于带有4-氨基取代的苯磺酰胺臂的2-吡啶基-123-三唑衍生物的新型Re(I)三羰基配位化合物:合成晶体结构计算研究和对碳酸酐酶III和IX亚型†
机译:Heterocoumarins是选择性碳酸酐酶IX和XII抑制剂,具有针对癌细胞系的细胞毒性作用