首页> 外文期刊>Электронная Обработка Материалов >Пути управления составом и морфологией гальванических покрытий Fe-Mo и Fe-Co-Mo
【24h】

Пути управления составом и морфологией гальванических покрытий Fe-Mo и Fe-Co-Mo

机译:控制电镀Fe-Mo和Fe-Co-Mo的组成和形态的方法

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Исследовано влияние состава электролита и параметров стационарного электролиза на состав и морфологию покрытий Fe-Mo и Fe-Co-Mo, полученных из комплексных цитратных электролитов на основе Fe(III). Показано, что с увеличением концентрации электролита при постоянном соотношении компонентов c(Fe~(3+)):c(Co~(2+)):c(MoO_4~(2-)):c(Cit~(3-)) = 2:2:1:4 показатель pH раствора снижается в пределах 4.85-4.30, а содержание молибдена в покрытии уменьшается. Повышение плотности тока способствует обогащению гальванического сплава молибденом во всем интервале концентраций электролита. Покрытия сплавом Fe-Mo отличаются шероховатой микропористой поверхностью, а повышение плотности тока не приводит к существенным изменениям топографии. Установлено, что при формировании тернарных покрытий происходит конкурентное восстановление железа и кобальта в сплав, а содержание молибдена зависит от плотности тока. При соотношении металлов 3:2:1 в сплаве Fe-Co-Mo и содержании молибдена до 17 ат.% поверхность имеет типичную для кобальта мелкокристаллическую игольчатую структуру. C повышением i_K атомная доля молибдена растет, а поверхность становится микроглобулярной. Гальванические осадки с соотношением металлов 2,5:1,5:1,0 в Fe-Co-Mo и содержанием 19-20 ат.% молибдена отличаются более развитой поверхностью с большой плотностью сфероидов.
机译:研究了电解质组成和静止电解参数对基于Fe(III)的复合柠檬酸盐电解质获得的Fe-Mo和Fe - Co-Mo涂层的组成和形态的影响。结果表明,随着组分C(Fe〜(3 +)):C(CO〜(2 +)):C(Moo_4〜(2 - ))的电解质浓度增加(CO〜(2 +)):C(CIT 〜(3-))= 2:2:1:4在4.85-4.30内降低pH指示物,涂层中钼的含量降低。电流密度的增加有助于在整个电解质浓度的间隔内富集电镀合金钼。 Fe-Mo合金的涂层在粗糙的微孔表面中不同,电流密度的增加不会导致地形的显着变化。已经确定,在三元涂层的形成中,铁和钴的竞争降低到合金中,钼含量取决于电流的密度。在Fe-Co-Mo合金中金属3:2:1的比例和钼至17℃的含量。%表面是典型的钴小晶针结构。随着I_K的增加,钼的原子比例增长,并且表面变为微手。金属比例为2.5:1.5:1.0V Fe-Co-Mo和19-20含量的电流沉淀。%钼的特征在于具有大的球形密度的更效率的表面。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号