クリックケミストリーと創薬生物活性天然物の誘導体を迅速につくる

摘要

創薬研究では、生物由来の活性物質から多種多様な誘導体を合成することがまくある。これを従来の有機合成化学的手法で行うと、多くの労力と時間が必要となる。 これに対し、クリックケミストリーでは官能基選択性の極めて高い連結化学反応を起こせるので、複雑な構造を有する天然物から様々な誘導体を迅速に得ることができる。今回は抗感染症薬創製を目指してスグノプス研究所シャープレス教授と進めている共同研究について紹介する。