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机译:家族性新型SOD1突变中的散发性运动神经元疾病:不完全外显还是偶然关联?
novel SOD1 mutation; Sporadic motor neuron disease; unaffected carriers;
机译:家族性新型SOD1突变中的散发性运动神经元疾病:不完全外显还是偶然关联?
机译:LRRK2低穿透性突变(Gly2019Ser)和风险等位基因(Gly2385Arg)-将家族性和散发性帕金森氏病联系起来
机译:LRRK2低渗透突变(Gly2019Ser)和风险等位基因(Gly2385Arg)关联家族性和散发性帕金森氏病。
机译:散麦运动神经元疾病候选遗传标志选择的基于正规的特征评分标准
机译:阐明在iPSC衍生的神经元中由家族性阿尔茨海默氏病突变引起的神经元功能障碍的机制。
机译:580例运动神经元疾病中散发性和家族性疾病的比较。
机译:家族性的ALS连锁的SOD1突变的不良特性导致运动神经元疾病,特征是线粒体的液泡变性