生体内反応を模倣した含アミノ化合物の変換反応

摘要

キラルな合窒素化合物の効率的合成法の開発は，現代の有機化学において極めて重要な課題の1つである。生体内ではビリドキサールリン酸（PLP）を補酵素とする反応により，アミノ酸の脱炭酸や脱アミノ化反応等の多彩な化学変換が実現されている。これらの反応は，PLPのカルポニル基が生体内アミノ酸のアミノ基とイミンを形成し，アミノ酸α位水素の酸性度が向上することを契機に進行する（図1）。本稿では，このような生体内反応を模倣したカルポニル触媒による合アミノ化合物の変換反応を概説する。特に，近年新たに開発された軸不斉ビリドキサールもしくはビリドキサミン触媒を用いる反応について紹介する。