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無水マレイン酸製造V-O-P触媒のマイクロ細孔と活性

机译:马来酸酐制备V-O-P催化剂的微孔和活性

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摘要

リン酸バナジル触媒は前駆体を2%n-ブタン混合空気(F(N_2))流中あるいは窒素をヘリウムに換えたF(He)流中で活性化処理して調製した。 前駆体はリン酸バナジルをアルコール還元して得た。 その結果,MA選択率,触媒のマイクロ細孔表面積(S_(mp),外表面積(S_(ext)),BET表面積(S_(BET))がアルコール種やF(N_2),F(He)流に大きく依存した。 S_(BET)当り速度のS_(mp)/S_(BET)依存性から,S_(ext),S_(mp)当りのブタン転化速度,同MA生成速度を求めた。 外表面に比べマイクロ細孔表面では完全燃焼が起こりやすく,ブタン転化率は太きくなるがMA選択率は低いことを示した。
机译:通过在F(He)流中激活其中2%正丁烷混合空气(F(N_2))流或氮被用氦替换来制备磷酸盐钒催化剂。 通过减少磷酸盐醇醇获得前体。 结果,MA选择性,催化剂的微孔表面积(S_(MP),外表面积(S_(EXT)),BET表面积(S_(BET))是醇型和F( N_2),F(HE)流程在很大程度上取决于S_(BET)的S_(MP)/ S_(BET)依赖性,每个S_(ext),S_(MP)和相同MA形成率的丁烷转换率确定。外表面在微孔表面中,可能发生完全燃烧,但丁烷转化因子厚,但是MA选择性低。

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