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水酸化カリウム水溶液中での種々の炭素材料の酸化反応と酸素発生反応に対する回転リングディスク電極法を用いた検討

机译:使用各种碳材料在氢氧化钾溶液中的氧化反应和旋转环形盘电极方法进行检查,用于氧产生反应

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摘要

本稿では,3種類の炭素材料,KB,NGおよびVGCFの0.1M 水酸化カリウム水溶液中におけるCORとOERを,RRD屯を用いた電位走査法によって調べ,それら反応の開始電位だけでなく,重量減少速度を定量的に見積もった。RRDE法を用いて,KBのCORとOERの開始電位がHg|HgO 基準で,0.23と0.63V,NGが0.40と0.66VそしてVGCFが0.38と0.68Vとそれぞれ求められた。そして,COR開始電位以下ではCORが速度論的に無視できうる“kinetically negligible region”,また,COR開始電位以上でOER開始電位未満の電位範囲では,CORのみが進行する“COR region”,OER開始電位以上で少なくとも0.8Vまでは,CORとOERが競争反応となる“competition reaction region”と考えられた。OERとCORはどちらもOH~-が反応種であるため,OH~-が吸着した炭素原子が酸化されるメカニズムが想定され,その活量が大きくなると開始電位は卑になっていくことが予想される。
机译:在本文中,通过使用RRD的电位扫描检查了三种碳材料水溶液,Kb,Ng和VGCF的0.1M氢氧化钾溶液中的Cor和Oer,不仅可以定量估计这些反应的启动潜力。使用RRDE方法,COR和OER的开始电位分别由0.23,0.63V,NG的0.23,0.63 V和VGCF分别确定0.38和0.68 V。然后,在COR启动潜力或更少的COR中可以动力学忽略,COR启动潜力或更高是小于OER启动潜力的潜在范围,并且COR仅进行“COR区域”,OER开始至少0.8V至少0.8 V被认为是“竞争反应区域”,Cor和Oer是竞争反应。由于oer和cor都既哦,所以氧化吸附的碳原子的机制为oh到 - 是预期的,并且当容量增加时,开始潜力预计将是一种耻辱。它将完成。

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