ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМБИНИРОВАННОГО ПОДХОДА В КАРТИРОВАНИИ ПРОКСИМАЛЬНОГО КРАЯ ПРАВОГО ПЛЕЧА ВТОРОЙ ХРОМОСОМЫ DROSOPHILA MELANOGASTER ЛИНИИ otu 11

摘要

Использован комбинированный (цитологический и цитогенетический) подход, а также количественный Саузерн-блот-анализ, который позволил картировать проксимальный край правого плеча на цитологической карте политенной хромосомы 2 Drosophila melanogaster линии otu 11. Генетически проксимальные края плеч хромосомы 2 D. melanogaster ограничены делециями С', С, D (левое плечо), А, В и ms2-10 (правое плечо), картированными в экспериментах по скрещиванию. При помощи in situ-гиб-ридиэации было определено месторасположение специфического центромерного повтора λ20р1.4 на цитологическойкарте центромерного гетерохроматина второй хромосомы плодовой мушки. С использованием метода количественной Саузерн-блот-гибридизациибыло установлено, какую часть ДНК специфического центромерного повтора λ20р 1.4 и какие из указанных делений удаляют из генома дрозофилы.Это означает, что генетически охарактеризованные делении были сориентированы на цитологической карте политенной хромосомы 2 D. melanogaster линии otu 11. Известно, что используемые в настоящей работе делеции расположены либо справа (А, В, ms2-10), либо слева (С', С, D) от проксимальных краев соответствующих плеч хромосомы 2 D. melanogaster. Следовательно, если какая-то из делеции удаляет из генома определенную часть охарактеризованного центромерного повтора λ20р1.4, то это значит, что именно с этой стороны от проксимального края соответствующего плеча располагаетсяДНК повтора λ20р 1.4. На противоположном плече на карте второй хромосомы D. melanogaster линии otu 11 точкой отсчета для ц. г. х., расположенного слева от области функциональной центромеры, считался ближайший картированный район. Проведенный анализ позволил определить участок ц. г. х. на цитологической карте политенной хромосомы 2 D. melanogaster otu 11, являющийся проксимальным краем ее правого плеча и непосредственно прилегающий к области функциональной центромеры на сегменте между границей 39/40-го районов и областью гибридизации λ20р1.4 фрагмента ДНК.