В работе описан новый подход к созданию пептида с внутренним иммунологическим образом канцерогена. Для этого получены гибридомы, продуцирующие моноклопальные антитела (мАТ) В2 против бензо[а]пирена (БП) и бенз[а]антрацена (БА), а также поликлональные AT, моноспецифические к БП,БА, антрацену, хризену и пирену. С помощью технологии фагового дисплея селектированы клоны рекомбинантных бактериофагов, презентирующих пептид, специфично связывающийся с мАТ В2 и поликлональными AT к БП и БА. Иммуногенные свойства пептида подтверждены в эксперименте in vivo - после иммунизации мышей специфическим клоном фага в сыворотке крови животных обнаружены AT против БП. Аминокислотная последовательность рекомбинантного пептида была идентична у всех полученных клонов. Таким образом, был получен пептид-им-муномиметик БП, который может рассматриваться как кандидат для антиканцерогенной вакцины.
展开▼