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医薬化学バンコマイシンの部位選択的脱酸素化が示す立体配座効果

机译:药物化学金发霉素的次级脱氧。

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摘要

複雑な有機化合物の部位選択的 官能基変換は化学者にとって累年 の研究目標である.特に,短工程 で薬理作用の改善が可能な基質認 識型触媒による部位選択的修飾法 の確立は魅力的である.最近Millerらは,バンコマイシン(1) が有する識別困難な複数の水酸基 に対し,ペプチド触媒を用いた部 位選択的チォカルボニル化,続い て脱酸素化を行い,新規デォキシ 誘導体の合成に成功したので,紹介する.
机译:遗址选择性官能团复合物化合物的转化是化学家的逐步研究靶标。最近米勒等人。Miller等人。Miller等人。米勒等。与肽催化剂,随后的脱氧,以及随后的脱氧到多个羟基的脱氧。成功,所以将被介绍。

著录项

  • 来源
    《ファルマシア》 |2013年第1期|共1页
  • 作者

    薬師寺文華;

  • 作者单位

    東京薬科大学薬学部医療衛生薬学科薬品化学教室助教;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

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