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薬物のガラス形成能と過冷却液体領域における粘度の関係

机译:药物玻璃成型能力与过冷液区的关系

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摘要

難水溶性薬物のバイオアベィラ ビリティの改善を目的として,結 晶性薬物をガラス状態の非晶質と することで溶解性を向上させる非 晶質製剤化がしばしば行われる. しかし,非晶質状態にある薬物は その高い化学ポテンシャルのため 製造中および保存中に再結晶化す る場合があり,医薬品の有効性に 重大な影響を及ぼすリスクがあ る.したがって,難水溶性薬物の 製剤設計方針の決定に際し,その 薬物が非晶質製剤に適した物性や 物理的安定性を有しているかを見 極めることは非常に重要である.
机译:为了改善水溶性药物的生物可磅,通常进行无定形制剂以通过使结晶药物为无定形来改善溶解度。然而,在无定形状态下,某些药物可以在生产和保存期间重结晶,因为它的高化学物质潜力,并且存在严重影响药物产品的效果的风险。因此,确定药物可溶性药物的配方设计政策是非常重要的,看药物是否具有适合非晶态的物理性质和物理稳定性配方。

著录项

  • 来源
    《ファルマシア》 |2012年第7期|共1页
  • 作者

    水野真康;

  • 作者单位

    ァステラス製薬(株)製剤研究所;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

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