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抗炎症作用を有する選択性の高いプロテインキナーセ阻害薬の創製

机译:产生具有抗炎作用的高选择性蛋白质动力学电池抑制剂

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摘要

最近,低分子プロテインキナーゼ阻害薬の開発が非常に活発になっている.その理由は,キナーゼのATP結合部位が低分子阻害薬の"創薬ターゲット"としてみなされているからである.既に抗がh薬としてメシル酸イマテニブやゲフィチニブが発売され,分子標的薬として注目を集めており,多くの低分子化合物が臨床開発中である.
机译:最近,低分子量蛋白激酶抑制剂的发展非常活跃。 原因是激酶的ATP结合位点被认为是低分子量抑制剂的“药物发现靶标”。 甲磺酸酯型和吉非替尼被释放为抗抗H药物,吸引注意力作为分子靶试剂,并且许多低分子量化合物都在临床发育中。

著录项

  • 来源
    《ファルマシア》 |2008年第5期|共2页
  • 作者

    井上英和;

  • 作者单位

    アスビオファーーマ(株)生物医学研究所副主任研究員;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 药学;
  • 关键词

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