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薬物間相互作用の危険性を見逃さないために(4)薬物間相互作用のマネジメント情報支援う

机译:为了不要错过药物之间的相互作用的风险(4)药物之间的相互作用的支持信息

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摘要

本連載の第1回,第2回では,薬物動態学的相互作用のなかで,チトクロムP450(CYP)の活性変動による基質薬の血中濃度の変化について網羅的に精度良く予測する方法について解説した。これは予測のためのパラメータとして,CYPの基質薬のクリアランスへの寄与率(CR)と阻害薬の阻害率(IR),あるいは誘導薬によるクリアランスの増加(IC)を用いて,これらの薬剤のどのような組み合わせであっても,阻害および誘導による薬物間相互作用による基質薬の血中濃度AUCの変化をそれぞれ以下の式で予測するものである。
机译:在本系列的第一个和第二个中,在药代动力学相互作用中,我们将解释如何彻底预测由于细胞色素P450(CYP)的活性波动引起的衬底药物血液浓度的变化。底部。 这是用于预测的参数,使用这些药物使用CYP底物药物的贡献率(Cr)来清除(Cr)和抑制剂(IR)的抑制剂,或者用诱导剂的间隙(IC)增加。血液的任何组合通过下式预测通过抑制和诱导通过嵌体相互作用的衬底药物血液浓度AUC的浓度AUC变化。

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