...
首页> 外文期刊>Журнал физической химии >ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ ВКЛЮЧЕНИЯ ИТРАКОНАЗОЛА Сβ- И 2-ГИДРОКСИПРОПИЛ-Р-ЦИКЛОДЕКСТРИНАМИ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ
【24h】

ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ ВКЛЮЧЕНИЯ ИТРАКОНАЗОЛА Сβ- И 2-ГИДРОКСИПРОПИЛ-Р-ЦИКЛОДЕКСТРИНАМИ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

机译:在水溶液中形成复合物以包含伊唑康Cβ和2-羟丙基-P-环糊精的复合物

获取原文
获取原文并翻译 | 示例

摘要

Методами растворимости и молекулярной механики исследованы комплексы включения итракона-зола (Itra) с β-циклодекстрином (β-CD) и 2-гидроксипропил-р-циклодекстрином (НР-β-СБ). Исследовано также влияние рН и температуры на устойчивость комплекса. Установлено, что растворимость Itra в воде значительно увеличивается с ростом концентрации декстринов. Обнаружено, что Ига образует комплексы 1 : 3 с β- и НР-β-СБ при рН R 4 и 1 : 2 при рН 2. Показано, что изменение энтальпии определяет образование комплекса 1 : 1 в случае Ига - НР-Р-СБ в отличие от изменения энтропии; напротив, образование комплексов 1 : 2 и 1 : 3 в основном определяется энтропией вследствие большей десольватации, вызванной полным окружением Itra двумя (или тремя) взаимодействующими молекулами СБ. Комплексы включения Itra- β-CD исследованы методом молекулярной механики.
机译:溶解度和分子力学方法研究了用β-环糊精(β-CD)和2-羟丙基-P-环糊精(HP-β-SAT)包含灰分(ITRA)的复合物。还研究了pH和温度对复合物的稳定性的影响。已经确定,ITRA在水中的溶解度随着糊精的浓度的增加而显着增加。已经发现,IgA在pH r 4和1:2的pH 2下以β-和HP-β-SAT形成复合物1:3。结果表明,焓的变化决定了复合物1:1的形成在yg - nr-ps对比的情况下与熵的变化相比;相反,形成1:2和1:3分络合物主要由熵由熵由ITRA的总周围引起的较大脱溶解,其中两个(三个)相互作用饱和分子。通过分子力学研究ITRA-β-CD包合物。

著录项

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号