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【24h】

両側顎下腺の腫脹を生じた混合性結合組織病の1例

机译:混合耦合组织疾病发生的案例患者

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摘要

混合性結合組織病(以下,MCTD)は,全身性エリテ マト—デス(SLE),強皮症(SSc),多発性筋炎/皮膚筋 炎(PM/DM)の臨床所見と免疫学的検査で抗U1-RNP抗 体の陽性を示す疾患である1。今回われわれは,顎下部腫 脹を主訴とし,画像上診断に苦慮したMCTDの症例を経 験したので,画像所見を供覧する。症例:患者は16歳,女性で,両側顎下部の無痛性腫脹 を主訴に当院ァレルギ一リゥマチ科より2010年1月に当 科に紹介となった。既往歴にアトピー性皮膚炎,家族歴で 血縁者に自己免疫疾患はなかった。パノラマエッタス線写真で,顎骨内に骨吸収などの異常所見は認めなかった。顎関節および顎骨周囲にも異常所見 は認めなかった。
机译:混合结合组织疾病(下文称,MCTD)是全身性红斑死亡(SLE),硬皮病(SSC),多发性炎症/皮肤病(PM / DM)的临床发现和免疫检查。一种显示抗U1-RNP抗体阳性的疾病1。 这一次,我们是夏季肿胀的主要抱怨,经历了难以诊断图像的MCTD的一个例子,因此我们会发现图像发现。 案例:患者16岁,女性,主要是2010年1月,主要抱怨两个Sidwalls疼痛肿胀。 在历史历史上没有患者皮炎和家族史中没有自身免疫性疾病。 全景ETTAS系列照片,没有观察到颚骨中的骨吸收等异常发现。 在颞下颌关节和颌骨周围没有观察到异常发现。

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