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両側顎下腺の腫脹を生じた混合性結合組織病の1例

机译:一例混合性结缔组织病伴双侧颌下腺肿胀

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摘要

混合性結合組織病(以下,MCTD)は,全身性エリテ マト—デス(SLE),強皮症(SSc),多発性筋炎/皮膚筋 炎(PM/DM)の臨床所見と免疫学的検査で抗U1-RNP抗 体の陽性を示す疾患である1。今回われわれは,顎下部腫 脹を主訴とし,画像上診断に苦慮したMCTDの症例を経 験したので,画像所見を供覧する。症例:患者は16歳,女性で,両側顎下部の無痛性腫脹 を主訴に当院ァレルギ一リゥマチ科より2010年1月に当 科に紹介となった。既往歴にアトピー性皮膚炎,家族歴で 血縁者に自己免疫疾患はなかった。パノラマエッタス線写真で,顎骨内に骨吸収などの異常所見は認めなかった。顎関節および顎骨周囲にも異常所見 は認めなかった。
机译:混合性结缔组织病(MCTD)是系统性红斑(SLE),硬皮病(SSc)和多发性肌炎/皮肤性肌炎(PM / DM)的临床发现和免疫学检查。抗U1-RNP A抗体1呈阳性的疾病。这次,我们检查了一个MCTD病例,该病例很难在图像上诊断出来,主要是下颌肿胀。案例:我们的Allergi-Ryumachi部门于2010年1月将一名16岁妇女转介到我科,主诉下颌无痛肿胀。他有特应性皮炎病史,无亲免疫病的亲戚家族史。 Panorama Ettas线的照片未显示任何异常发现,例如颌骨中的骨吸收。在颌骨关节或颌骨周围未发现异常发现。

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