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悪性腫瘍の診断と治療の分子標的としてのトランスポー夕一

机译:转子作为恶性肿瘤诊断和治疗的分子靶标

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摘要

悪性腫瘍細胞ではトランスボー夕一の発現が変化しており.その特性を活かした悪性腫瘍の診断と治療戦略が模索されている.腫瘍特異的に高い発現が見られるアミノ酸トランスボー夕一LAT1の選択的輸送基質18F-FAMTにより腫瘍特異性の高いPETィメージングが可能であり.またLAT1の発現抑制. LAT1選択的高親和性インヒビターKYT-0353.細胞外ドメインに対するモノク口ーナル抗体により腫瘍抑制効果が得られ.腫瘍の診断と治療の分子標的としてのLAT1の意義が確立されつつある.また,グル夕チオン生成の基質となるシステイン/シスチンの細胞への供給を担うトランスボーターxCTが癌幹細胞の酸化ストレス抵抗性に寄与するメカニズムが解明され.新たな治療標的として今後の展開が期待される.
机译:在恶性肿瘤细胞中,转载调整表达发生了变化。 正在探讨利用其性质的恶性肿瘤的诊断和治疗策略。 观察到肿瘤特异性高表达的氨基酸转载In-LAT1的选择性传输,具有18F-Famt的高肿瘤特异性PET成像。 抑制Lat1表达。 LAT1选择性高亲和力抑制剂KYT-0353。 肿瘤抑制效应可以通过针对细胞外结构域的单孔抗体获得。 建立了LAT1作为肿瘤诊断和治疗的分子靶标的意义。 此外,负责将半胱氨酸/半胱氨酸细胞提供给作为全球象硫型形成基材的细胞的转染子XCT的机制有助于癌症干细胞的氧化胁迫性。 预计未来的发展是一种新的治疗目标。

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