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【24h】

癌幹細胞のin vivoアッセイ系を改良する

机译:改善癌症干细胞的体内测定系统

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摘要

「癌幹細胞のin vivoアッセイ」と聞いてピンと来る方は少ないのではないだろうか. 癌幹細胞モデルの研究は非常に盛hになり.様々な癌で癌幹細胞が同定されているが,じつはその同定方法というのは.まだまだ発展途上なのだ. 癌幹細胞とは癌の根源となっている細胞で,癌幹細胞が無限増殖と限定された細胞系列へ分化して. 癌組織を構成していると考えられている. さて。癌から分離した細胞がここにあるとする.しかし. 目の前にある細胞がはたして癌“幹’細胞なのか. ただの癌細胞なのかは形態や表面抗原だけではわからない. その細胞が癌幹細胞であるのかどうかは.in vivoアッセイや異種移植といった方法で細胞をマウス,に移植して. マウス体内でヒトの癌を再現できて初めてわかるのだ. これが「癌幹細胞のin vivoアッセイ」である. もちろh。ヒトに移植して癌を再現するなどということはあり得ないので,実験動物。特にマウスに移植してヒトの癌を再現する実験がこれまで行われてきた. マウスなどの実験動物へのヒト細胞の異種移植の系は,ヒト正常造血幹細胞のアッセイ系として開発されて. 様々な改良を重ねてきたのだ. その開発の歴史は古くは1960年代のヌードマウスの発見に遡る. しかし. このモデルが大きく発展したのは1995年以降で.NOD-scid (non-obese diabetic-severe combinedimmunodeficiency)マウスの開発によって。ようやく安定したヒト正常造血幹細胞のアッセイが可能となった. NODマウスは,自己免疫性に島が破壊されて糖尿病を発症する疾患モデルマウスで.ナチュラルキラー (NK)細胞活性の低下.マク口フアージ機能の低下.補体活性の低下など,自然免疫にも障害を持つユ二ークな マウスである. NOD-scidマウスでは,T細胞.B細胞 の欠損に加えて.これら自然免疫の低下により.効率良 いヒト造血幹細胞の生着が得られると考えられている. 1997年にこのマウスを用いて. ト□ントのJohn Dick博士らが急性骨髄性白血病で初めて加癌幹細胞’が存在することを証明し. エポックメイキングな発見となった. その後,ずいぶh経って2003年になると. 同様の手法を用いて乳癌や脳腫瘍,大腸癌など様々な癌腫で癌幹細胞の存在を示す報告がなされ,現在に至っている.
机译:不可能听到“癌症干细胞的体内测定”,很少有人来。对癌症干细胞模型的研究非常大。癌症干细胞已在各种癌症中鉴定,但它们是识别它的方法。它仍在开发。癌症干细胞是癌症根的细胞,癌症干细胞分化为无限增殖和有限的细胞系。据信是构成癌组织。现在。从癌症中分离的细胞应在这里。然而。眼睛前面的细胞用癌症“茎”细胞处理。它只是单一的癌细胞,或者不仅在形式和表面抗原中。它是一种称为癌症干细胞的方法。细胞移植到小鼠。它是第一个能够在小鼠体内再现人类癌症的是第一种。这是“在癌症干细胞的体内测定”中。 Mochiroko H.实验动物,因为它们不能移植到人体中并再现癌症。特别地,进行实验以使小鼠移植以转发迄今为止人类癌症。作为人普通造血干细胞的测定系统,开发了对例如小鼠等实验动物的人细胞移植系统。我重复了各种改进。其发展的历史可以追溯到20世纪60年代裸鼠的发现。然而。此模型自1995年以来显着发展。小鼠的NOD-SCID(非肥胖糖尿病患者严重的组合缺陷)。最终测定稳定的人正常造血干细胞。 NOD小鼠是患病模型小鼠,其中岛屿被自身免疫和发展糖尿病摧毁。自然杀伤(NK)细胞活性降低。与改迁仿制功能低。它是一种具有自然免疫残疾的形状的小鼠,例如补充活动的减少。在NOD-SCID小鼠中,T细胞。除了B细胞缺乏。由于这些自然免疫力降低。据信,获得了有效的人造血干细胞。用这只鼠标于1997年。 John Dick的Tito曾表明是第一次是第一次急性髓白血病。它成为划时代的发现。之后,Hibu Hu之后将是2003年。类似的方法用于报告在各种癌症,脑肿瘤和结肠直肠癌等癌症干细胞中的存在,并已达到目前。

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