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痛みの受容機構と新規鎮痛薬創製の可能性

机译:痛苦的痛苦机制和新镇痛创作

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摘要

痛みは,一次感覚神経のうち,主に有髄Aδ線維や無髄C線維の自由神経終末に存在する様々な感覚受容器(侵害受容器)が刺激され否ことにより発生する.この侵害受容器の分子実体として,温度,圧,PH,化学物質等の侵害刺激に応答するイオンチ-ャネルが次々と明:らかとなってきており,新規鎮痛薬の重要な標的候補となっている.特に,温度や様々な化学物質などに感受性を持つtransient receptor potential protein (TRP)チャネル,酸などに感受性を持つ酸感受性イオン汰ヤネル(acid-sensing ion channels :ASICs)に対する研究が進hできたが,最近でほ,熟受容器としてアノタタミクファミ-リーや圧受容器としてpiezoファミリーな.どのイオンチャネルも報告され,注目を集めている.本稿では,これら侵害受容器分子実体(図1)とこれらを標的とした新規鎮痛薬創製の可能性について概説したい.
机译:疼痛导致各种感官受体(侵扰受体),主要是在原发性感觉神经中,主要在自由主义中,刺激δ纤维和泄漏的C原纤维。该伤虫剂作为温度,压力,pH,化学物质,离子基石的分子实体,即响应侵犯刺激刺激,如化学物质,又一次变得清晰,并且它是新镇痛药的重要目标候选者。特别是对酸敏感离子通道(酸感测离子通道:ASIC)的研究是敏感的此外,温度和各种化学品等,它是作为成熟接收器的榻榻米烟雾或压力接收容器的压电家族。据报道并引起了注意力。本文中,这些侵权受体分子实体(图1)他们希望概述创造新镇痛药的可能性。

著录项

  • 来源
    《生化学》 |2013年第7期|共5页
  • 作者

    中川貴之;

  • 作者单位

    京都大学大学院薬学研究科生体機能解析学分野;

  • 收录信息
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 jpn
  • 中图分类 生物化学;
  • 关键词

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