ДИЗАЙН НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УРАЦИЛА, ОБЛАДАЮЩИХ ИНГИБИТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ МУТАНТА K103N/Y181C ВИЧ-1

С. В. Печинский; А. Г. Курегян; А. А. Озеров; М. С. Новиков

首页> 外文期刊>Химико-фармацевтический журнал: Ежемес. науч.-техн. и произв. журн. >ДИЗАЙН НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УРАЦИЛА, ОБЛАДАЮЩИХ ИНГИБИТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ МУТАНТА K103N/Y181C ВИЧ-1

【24h】

ДИЗАЙН НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УРАЦИЛА, ОБЛАДАЮЩИХ ИНГИБИТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ МУТАНТА K103N/Y181C ВИЧ-1

机译：关于逆转录酶突变体K103N / Y181C HIV-1抑制活性的新尿嘧啶衍生物的设计

获取原文

获取原文并翻译 | 示例

获取外文期刊封面目录资料

开具论文收录证明 >>

文献代查 >>

文献数据库（团队版） >>

页面导航

摘要
著录项
引文网络
相似文献
相关主题

摘要

Осуществлен дизайн новых высокоактивных N~1-замещенных производных урацила из класса ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ-1. На основании полученных данных зависимости структура - активность построена компьютерная модель ингибирующей активности обратной транскриптазы мутанта K103N/Y181C ВИЧ-1. Синтезированы новые соединения, превосходящие по своей активности невирапин.

机译：进行了来自逆转录酶HIV-1的非酸钠抑制剂类的新高活性N〜1取代的尿嘧啶衍生物的设计。基于所获得的依赖性，结构 - 构建突变K103N / Y181C HIV-1的逆转录酶的抑制活性的抑制活性的活性。新的连接是合成的，优越的Nevirapin在他们的活动中。

著录项

来源
《Химико-фармацевтический журнал: Ежемес. науч.-техн. и произв. журн.》 |2015年第10期|共4页
作者
С. В. Печинский; А. Г. Курегян; А. А. Озеров; М. С. Новиков;
展开▼
作者单位

Пятигорский медико-фармацевтический институт -- филиал ГБОУ ВПО "Волгоградский государственный медицинский университет" МЗ РФ Пятигорск Россия;

Пятигорский медико-фармацевтический институт -- филиал ГБОУ ВПО "Волгоградский государственный медицинский университет" МЗ РФ Пятигорск Россия;

ГБОУ ВПО "Волгоградский государственный медицинский университет" МЗ РФ Волгоград Россия;

ГБОУ ВПО "Волгоградский государственный медицинский университет" МЗ РФ Волгоград Россия;

展开▼
收录信息
原文格式 PDF
正文语种 rus
中图分类制药化学工业;
关键词
анти-ВИЧ-1 активность; мутантные штаммы; ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы; производные урацила; молекулярный докинг;

机译：抗HIV-1活性;突变菌株;逆转录酶的非核苷抑制剂;尿嘧啶衍生物;分子Dokung;

相似文献

外文文献
中文文献
专利

1. Use of Capillary Electrophoresis to Study the Binding Interaction of Aptamers with Wild-Type, K103N, and Double Mutant (K103N/Y181C) HIV-1 RT Studying the Binding Interaction of Wild-Type, K103N, and Double Mutant (K103N/Y181C) HIV-1 RT with Aptamers by Performing the Capillary Electrophoresis [J] . Aeksiri Niran, Warakulwit Chompunuch, Hannongbua Supa, Applied biochemistry and biotechnology, Part A. enzyme engineering and biotechnology . 2017,第2期

机译：使用毛细管电泳研究适体与野生型，K103N和双突变体（K103N / Y181C）HIV-1 RT研究野生型，K103N和双突变体（K103N / Y181C）HIV的结合相互作用的结合相互作用通过进行毛细管电泳与适体的1 RT
2. An in-silico approach aimed to clarify the role of Y181C and K103N HIV-1 reverse transcriptase mutations versus Indole Aryl Sulphones [J] . Massarotti Alberto, Coluccia Antonio Journal of molecular graphics & modelling . 2016,第Null期

机译：一种旨在阐明Y181C和K103N HIV-1逆转录酶突变相对于吲哚芳基砜的作用的计算机内方法
3. Mechanistic Study of Common Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor-Resistant Mutations with K103N and Y181C Substitutions [J] . Ming-Tain Lai, Vandna Munshi, Meiqing Lu, Viruses . 2016,第10期

机译：常见的非核苷逆转录酶抑制剂抗性突变与K103N和Y181C取代的机制研究。
4. Mechanistic Study of Common Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor-Resistant Mutations with K103N and Y181C Substitutions [O] . Ming-Tain Lai, Vandna Munshi, Meiqing Lu, 2016

机译：常见的非核苷逆转录酶抑制剂抗性突变与K103N和Y181C取代的机制研究。
5. Mechanistic Study of Common Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor-Resistant Mutations with K103N and Y181C Substitutions [O] . Ming-Tain Lai, Vandna Munshi, Meiqing Lu, 2016

机译：K103N和Y181C替代常见非核苷酸逆转录酶抑制剂突变的机制研究

ДИЗАЙН НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УРАЦИЛА, ОБЛАДАЮЩИХ ИНГИБИТОРНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ МУТАНТА K103N/Y181C ВИЧ-1

摘要

著录项

引文网络

相似文献

相关主题

期刊订阅