首页> 外文期刊>Биополимеры и клетка: Науч.-теорет. журн. >Ингибиторы циклин-зависимых киназ. Синтез комбинаторных библиотек 8-алкиламинометильних производных З-арилокси-7-Ндроксихромоиов и изу
【24h】

Ингибиторы циклин-зависимых киназ. Синтез комбинаторных библиотек 8-алкиламинометильних производных З-арилокси-7-Ндроксихромоиов и изу

机译:细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。 Z-芳氧基-7- Ndroxicroomoys和ISA的8-烷基胺测定衍生物组合文库的合成

获取原文
获取原文并翻译 | 示例
       

摘要

Циюшн-зависимые киназы (СйК) играют важную роль в регуляции клеточного цикла. Их используют как мишени для поиска противораковых препаратов. В данной работе осуществлен синтез производных 3-арилокси-7-гидрокси-8-алкил-аминометилхромонов, потенциальных ингибиторов СОК. Биологическое тестирование синтезированных веществ на противораковую активность выполнено на 60 линиях раковых клеток человека. Результаты тестирования для четырех веществ показали способность угнетать деление и рост раковых клеток.
机译:JCC依赖性激酶(Syk)在细胞周期的调节中起重要作用。 它们被用作寻找抗癌药物的目标。 本文采用了3-芳氧基-7-羟基-8-烷基 - 酰胺甲基氧酮,潜在的榨汁抑制剂的合成。 抗癌活性的合成物质的生物学测试是在60行的人癌细胞中进行的。 四种物质的测试结果表明煤炭划分的能力和癌细胞的生长。

相似文献

  • 外文文献
  • 中文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号